Les bonnes nouvelles s’accumulent sur le front de la lutte contre le Covid-19. Après l’annonce choc de Pfizer la semaine dernière sur son candidat vaccin, c’est au tour de son compatriote Moderna de faire sensation. La société de biotechnologie a en effet indiqué dans un communiqué que son vaccin contre le coronavirus était efficace à 94.5% pour réduire le risque de contracter la maladie, similaire à l’efficacité de 90% annoncée la semaine dernière par l’alliance Pfizer/BioNTech.

Cela signifie que le risque de tomber malade du Covid-19 a été réduit de 94.5% entre le groupe placebo et le groupe vacciné du grand essai clinique en cours aux Etats-Unis : en l’occurrence, 90 participants du groupe placebo ont attrapé le Covid-19, contre 5 dans le groupe vacciné. Le CAC 40 prend plus de 2,4% vers 13h30, au-delà des 5.500 points. Les valeurs cycliques, les bancaires et celles qui ont le plus souffert de la pandémie figurent parmi les plus fortes hausses.

Si ce niveau d’efficacité était le même dans la population générale, ce serait l’un des vaccins les plus efficaces qui existent, comparable à celui contre la rougeole, efficace à 97% en deux doses, selon les Centres américains de prévention et de lutte contre les maladies (CDC). Par comparaison, les vaccins contre la grippe ont oscillé entre 19% et 60% d’efficacité dans les dix dernières saisons aux Etats-Unis, selon les CDC. Le vaccin de Pfizer aurait une efficacité de 90%, et le vaccin russe Spoutnik V de 92%, selon des résultats préliminaires communiqués la semaine dernière. Aucun malade grave du Covid-19 n’a été enregistré parmi les personnes vaccinées, contre 11 dans le groupe placebo, selon le communiqué de la biotech.

Selon Moderna, environ 9 à 10% des personnes vaccinées ont eu des effets secondaires après la seconde dose tels que fatigue, courbatures, ou rougeur autour du point d’injection. “C’est un moment charnière dans le développement de notre candidat-vaccin contre le Covid-19”, s’est réjoui le patron de Moderna, Stéphane Bancel. “Cette analyse intérimaire positive issue de notre essai de phase 3 nous donne les premières indications cliniques que notre vaccin peut prévenir la maladie du Covid-19, y compris la forme grave”.

Mais ces résultats n’ont pas encore été évalués par des scientifiques indépendants. Plus de 30.000 participants participent à l’essai clinique à grande échelle, dit de phase 3, commencé en juillet dernier. Moderna prévoit de demander une autorisation de mise sur le marché “dans les prochaines semaines” aux Etats-Unis. Si le vaccin était approuvé par l’Agence américaine des médicaments (FDA), la rapidité de développement serait une prouesse scientifique, moins d’un an après la sortie probable du virus de Chine. Agence

 

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